tag:blogger.com,1999:blog-62188344834408011772024-03-19T05:51:56.461-07:00ADELUR
Asociación de Lupus UruguayAnonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.comBlogger10125tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-9596855068627162052014-12-13T15:40:00.001-08:002014-12-13T15:40:32.050-08:00 Medicina Participativa- <br />
<h3>
<a href="https://www.youtube.com/watch?v=jaAXuiCP18Q" target="_blank"> Medicina Participativa-</a></h3>
<h3>
Video del Profesor Bas Bloem en TEDx Maastricht.</h3>
<h3>
Bas Bloem es Neurólogo y trabaja en el Departmento of Neurología,
Radboud University Nijmegen Medical Centre, Holanda. Su presentación
explica la transición entre un modelo de Salud 1.0 a lo que él denomina
"Cuidados de salud participativos" </h3>
<br />
<a href="https://www.youtube.com/watch?v=jaAXuiCP18Q">https://www.youtube.com/watch?v=jaAXuiCP18Q</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-4869677783750240462014-12-06T10:31:00.002-08:002016-05-20T08:17:56.350-07:00MÉDICO CON LUPUS (LES) DA CONSEJOS E INFORMACIÓN<div class="_5clb">
<a href="https://www.facebook.com/notes/grupo-de-amigs-autoinmunes-ee-rr-internacional/m%C3%A9dico-con-les-da-consejos-e-informaci%C3%B3n/540729635999153" target="_blank">Médico con Lupus (LES) da consejos e Información</a><br />
<div class="_5clb">
<br /></div>
<div class="_5clb">
Raúl C. dice:Saludos a todos los afectados por Lupus Eritematoso
Sistémico.Me llamo Raúl y tengo LES. He aprendido algunas cosas que les
podrían ser útiles y de hecho he ayudado ya a varias personas (soy
médico de profesión). El LES se puede manifestar de diversas formas en
las personas porque diferentes partes de un gen localizado teóricamente
en el cromosoma 16 está afectado lo cual está siendo investigado, por
eso algunos pacientes presentarán manifestaciones en piel, articulares,
nerviosas, vasculares, renales, etc. Este daño en esta secuencia de DNA
(ADN) provoca distintos errores en el funcionamiento del sistema
inmune y del metabolismo del cuerpo lo que se expresa en lo variado de
los síntomas siendo los más graves cuando hay afección interna de los
órganos (corazón, pulmones, riñones, cerebro).Para hacer sencillo lo
complejo:1-El paciente con LES puede tener periodos de enfermedad y
periodos sin enfermedad (con o sin tratamiento). Depende de muchos
factores.2-El daño puede ser progresivo y silente muchas veces siendo
las manifestaciones de cansancio y dolor articular los principales. Pero
si lo dejas te puede dañar los riñones.3-Pégatele a tu médico
reumatólogo de preferencia para evitar que la enfermedad progrese
rápidamente y hágase exámenes con regularidad y siga el tratamiento
médico que así conservarás mejor calidad de vida.4-Si encuentras algo
que te funciona, perfecto, úsalo, pero hazte tus a exámenes
inmunológicos para demostrar la efectividad del mismo.5-El LES actúa
sobre el metabolismo del calcio ya sea a nivel central o periférico, por
eso la astenia (cansancio) y fatiga crónica. Deben usar suplementos de
calcio y vitamina D (2 a 3 gramos al día) con o sin magnesio. A veces
incluso, en casos serios hay que usar un bifosfonato oral o inyectable
para neutralizar la pérdida de calcio del hueso. En español, el LES te
genera cansancio crónico y eventualmente osteoporosis. Hemos podido
ayudar a pacientes con fracturas vertebrales de cuello y espalda por
osteoporosis secundaria al LES (LES + corticoides).6-Tome todos los días
un suplemento de ácido fólico (es muy barato) ya que la mayoría de los
pacientes con LES tendrán niveles elevados de Homocisteína (vayan al
laboratorio y háganse la prueba). Estos niveles elevados dañan el
interior de los vasos sanguíneos y condicionan al paciente a sufrir de
eventos vasculares (derrames, trombosis, vasculitis, etc.). 5 mg al día
de ácido fólico debe bloquear el exceso de homocisteína y evitar este
daño.7-Use un poco de vitamina C ya que ayuda a reparar el colágeno. No
tome nada ‘natural, naturista, del brujo o del homeópata’ que sirva
para mejorar sus defensas. Sería contraproducente ya que el sistema
inmune está hiperactivo, para qué alborotarlo más. Tenga cuidado porque
siempre habrá un ignorante bien intencionado que le dirá que tal o
cual cosa funciona, sin pruebas lógicamente. Su sistema de defensa lo
está atacando a usted, tenga cuidado.8-Evite estar en contacto con
gente enferma: Lávese bien las manos siempre con agua y jabón para
evitar infecciones. Las infecciones son pésimas para la persona que
tiene LES y pueden disparar los síntomas activando más el sistema
inmune.9-Coma sano como dicen los panelistas de arriba, pero disfruta
de la vida. Toma tu vinito o cerveza de vez en cuando, ten intimidad
con tu pareja cuando te sientas bien, disfruta de los días buenos,
pasea, ríe, come, trabaja. Disfruta de la vida, familia, hijos y
amigos. No se estrese.10-A nadie le gusta estar enfermo, ni es una
prueba estarlo. El que lo dice es porque está sano, nunca ha estado
hospitalizado, fracturado, herido ni medio muerto, teniendo que
depender de los demás o en silla de ruedas (y por todo eso he
pasado).Somos materia hecha de carne y hueso, y como tal nos
enfermamos, a veces por descuido, otras por desconocimiento, pero nadie
con ninguna enfermedad o padecimiento está feliz. El que lo dice,
miente. No es natural estar enfermo.11- Hagan que sus diputados,
senadores o legisladores aprueben leyes de protección para personas
afectadas por este tipo de enfermedades. En Panamá tenemos una ley, Ley
59 de 2005 QUE ADOPTA NORMAS DE PROTECCIÓN LABORAL PARA LAS PERSONAS
CON ENFERMEDADES CRÓNICAS, INVOLUTIVAS Y/O DEGENERATIVAS QUE PRODUZCAN
DISCAPACIDAD LABORAL. Pueden buscarla en google, legispan.12- Sean
agradecidos con Dios puesto que hoy tenemos mejores expectativas de
vida y calidad de vida con los tratamientos actuales y pruebas
diagnósticas. Los médicos reumatólogos están mejor preparados y con un
mejor arsenal y la investigación avanza.13-Dele tiempo al tiempo que el
DNA en parte, con descanso y buena comida se repara solito.14- Camine
todos los días. Mueva la circulación (y sus anticuerpos antinucleares) y
verá como su cuerpo se siente mejor.15-En LES, todavía estamos en
pañales, aprendiendo cada día de personas afectadas por esta condición.
Gracias a todos los que aportan sus experiencias. Bendiciones a
enfermitos y sanos<br />
<br /></div>
<br />
<br />
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<a name='more'></a><br />
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</div>
<h2 class="_5clb">
<a href="https://www.blogger.com/null" name="more"></a> </h2>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-76164338450955951032014-12-02T21:48:00.002-08:002014-12-02T21:55:29.847-08:00¿Qué es el fenómeno de Raynaud? <a href="http://asociacionlupusuruguay.blogspot.com/p/blog-page_21.html" target="_blank">http://asociacionlupusuruguay.blogspot.com/p/blog-page_21.html</a><br />
<br />
<br />
El
fenómeno de Raynaud es una enfermedad que afecta los vasos sanguíneos,
sobre todo los de los dedos de las manos y los pies, y que hace que los
vasos sanguíneos se contraigan cuando la persona siente:<br />
<ul>
<li>frío,</li>
<li>estrés.</li>
</ul>
Existen dos formas de fenómeno de Raynaud: primaria y secundaria. El fenómeno de Raynaud <i>primario</i> aparece por sí solo. El fenómeno de Raynaud <i>secundario</i> aparece junto con algún otro padecimiento.<br />
<b>¿Quién padece del fenómeno de Raynaud?</b><br />
El
fenómeno de Raynaud puede afectar a personas de cualquier edad. Es
posible que sea hereditario, pero hace falta hacer más investigaciones
al respecto.<br />
La forma primaria es la más común. Casi siempre comienza entre las edades de 15 y 25 años y aparece con más frecuencia en las:<br />
<ul>
<li>mujeres,</li>
<li>personas que viven en lugares fríos.</li>
</ul>
La
forma secundaria suele aparecer a partir de los 35 a 40 años. Es más
común entre las personas con enfermedades del tejido conjuntivo, tales
como esclerodermia, síndrome de Sjögren y lupus. Otras causas son:<br />
<ul>
<li>síndrome del túnel carpiano, que afecta los nervios de las muñecas,</li>
<li>enfermedad de los vasos sanguíneos,</li>
<li>algunos medicamentos para la hipertensión, la migraña o el cáncer,</li>
<li>algunos medicamentos de venta sin receta,</li>
<li>algunos narcóticos.</li>
</ul>
Algunas ocupaciones podrían aumentar el riesgo de la forma secundaria de la enfermedad, entre éstas:<br />
<ul>
<li>trabajos en contacto con algunos agentes químicos,</li>
<li>trabajos en los que se utilizan herramientas que provocan vibración, como el martillo neumático.</li>
</ul>
<b>¿Cuáles son los síntomas?</b><br />
El
cuerpo envía menos sangre a la piel para mantenerse caliente cuando
siente frío. Para hacer esto, los vasos sanguíneos se estrechan.<br />
Esta
reacción natural al frío o al estrés es más fuerte en personas que
padecen del fenómeno de Raynaud. Los vasos sanguíneos se estrechan más y
más rápidamente que en casos normales. Esto se conoce como "episodio".<br />
Durante
un episodio, los dedos de las manos y los pies cambian de color. Pueden
pasar del blanco al azul y después al rojo. También se pueden sentir
fríos y entumecidos por la falta de circulación. Una vez acaba el
episodio y la sangre vuelve a su flujo normal, puede sentir un dolor
pulsante u hormigueo en los dedos. Cuando el cuerpo vuelve a estar
tibio, la sangre comienza a circular normalmente en unos 15 minutos.<br />
<b>¿Cuál es la diferencia entre la forma primaria y la forma secundaria del fenómeno de Raynaud?</b><br />
Por lo general los episodios del fenómeno de Raynaud primario son tan leves que las personas no van al médico.<br />
El
fenómeno de Raynaud secundario es más grave y complejo y lo causan
otras enfermedades que impiden que la sangre llegue a los dedos de las
manos y los pies.<br />
<b>¿Cómo se hace el diagnóstico del fenómeno de Raynaud?</b><br />
Es
bastante sencillo diagnosticar el fenómeno de Raynaud, pero es más
difícil determinar si la persona padece de la forma primaria o
secundaria de esta enfermedad.<br />
Los médicos harán el diagnóstico a
partir de sus antecedentes médicos, un reconocimiento y análisis de
laboratorio. Algunos análisis posibles son:<br />
<ul>
<li>análisis de sangre,</li>
<li>examinar el tejido de las uñas bajo el microscopio.</li>
</ul>
<b>¿Cuál es el tratamiento para el fenómeno de Raynaud?</b><br />
Las metas del tratamiento incluyen:<br />
<ul>
<li>reducir la cantidad de episodios,</li>
<li>hacer que los episodios sean menos fuertes,</li>
<li>prevenir daños al tejido,</li>
<li>prevenir la pérdida de tejido de los dedos de manos y pies.</li>
</ul>
El
fenómeno de Raynaud primario no causa daño al tejido. Por esto primero
se intenta usar tratamientos sin medicamentos. El tratamiento con
medicamentos es más común en el caso del fenómeno de Raynaud secundario.<br />
Los
casos graves de Raynaud podrían causar úlceras o gangrena (muerte del
tejido) en los dedos de manos y pies. Estos casos pueden ser muy
dolorosos y difíciles de tratar. La cirugía se podría utilizar en los
casos más graves que causen úlceras de la piel y daño serio a los
tejidos.<br />
<b>Tratamientos sin medicamentos y otras recomendaciones:</b><br />
Para disminuir la duración e intensidad de los episodios:<br />
<ul>
<li>mantenga las manos y los pies secos y calientes,</li>
<li>caliéntese las manos y los pies con agua tibia,</li>
<li>evite el aire acondicionado,</li>
<li>use guantes cuando toque comidas frías o congeladas,</li>
<li>vista varias capas de ropa holgada y póngase un sombrero cuando haga frío,</li>
<li>consulte con el médico antes de hacer ejercicio al aire libre cuando hace frío,</li>
<li>no fume,</li>
<li>evite los medicamentos que empeoran los síntomas,</li>
<li>controle el estrés,</li>
<li>haga ejercicio con regularidad.</li>
</ul>
<b>Visite al médico si:</b><br />
<ul>
<li>le preocupan los episodios,</li>
<li>tiene preguntas sobre cómo cuidarse,</li>
<li>sufre episodios en un solo lado del cuerpo,</li>
<li>tiene llagas o úlceras en los dedos de las manos o los pies.</li>
</ul>
<b>Tratamiento con medicamentos:</b><br />
Con frecuencia, las personas que padecen del fenómeno de Raynaud secundario reciben tratamiento con:<br />
<ul>
<li>medicamentos para la presión arterial,</li>
<li>medicamentos
que relajan los vasos sanguíneos. Uno de estos medicamentos se
puede aplicar en los dedos de las manos para curar las úlceras.</li>
</ul>
Si la circulación no se restablece y corre riesgo de perder un dedo, necesitará tomar otros medicamentos.<br />
Las
mujeres embarazadas no deben tomar estos medicamentos. Algunas veces el
fenómeno de Raynaud se alivia o desaparece con el embarazo.<br />
<br />
<br />
<b>Fuente</b><b>- NIH – Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel</b><br />
<b><a href="http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Fenomeno_de_Raynaud/default.asp#a" rel="nofollow" target="_blank">http://www.niams.nih.gov/portal_en_espanol/Informacion_de_salud/Fenomeno_de_Raynaud/default.asp#a</a></b><br />
<h2 class="_5clb">
</h2>
<h2 class="_5clb">
Si tus manos o pies quedan así, consulta a tu médico!</h2>
<h2 class="_5clb">
</h2>
<h2 class="_5clb">
<img alt="" class="spotlight hidden_elem" src="https://scontent-b-mia.xx.fbcdn.net/hphotos-xpf1/v/t1.0-9/p417x417/1004540_379726152154536_304323502_n.jpg?oh=e149defdb6c680589a6298d306b92f42&oe=551D4EF6" style="height: 520px; width: 520px;" /></h2>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-44657672098508297412014-12-02T19:58:00.002-08:002014-12-02T20:00:13.860-08:00Médicos Especialistas en Enfermedades Autoinmunes que Colaboran con nuestra Asociación<br /><br />
<br />
<br />
<h2>
<span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif; font-size: large;"><u><b>Médicos Especialistas en Enfermedades Autoinmunes que Colaboran con nuestra Asociación</b></u></span></h2>
<br />
<br />
<span style="font-size: large;">
<b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;">Dr. Gaspar Catalá</span>-</span></b> </span><i><span style="background-color: white; color: #545454; font-family: arial, sans-serif; font-size: x-small; line-height: 14.5600004196167px;"> </span><span style="font-family: Times, "Times New Roman", serif;"><span style="font-size: small;">Prof Grado 5 de la Facultad de Medicina- Medicina Interna- Oncólogo</span></span></i><br />
<br />
______________________________________________________________________________<br />
<br />
<b><span style="font-family: Times, "Times New Roman", serif;"><span style="color: #545454;"><span style="font-size: small;"> </span></span></span></b><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"><u><b>Equipo Médico de Policlínica de Enfermedades Autoinmunes</b>-</u><i>Hospital Maciel </i></span></span><br />
<span style="font-size: small;"><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;"> Médicos de Referencia-</span></span><br />
<br />
<span style="font-size: small;"><b><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;">Dra Luisa Servioli</span></b>-</span> <i>Internista. Reumatóloga. Profesora Adjunta Clínica Médica "1". Hosp. Maciel.
</i><br />
<br />
<b><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;">Dra Sandra Consani</span></b>- Internista. Profesora Adjunta de Clínica Médica "3". Hosp. Maciel
<br />
_______________________________________________________________________________<br />
<br />
<span style="background-color: white; color: grey; font-family: arial, sans-serif; font-size: xx-small; line-height: 18px;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;"><b><u><i><span style="font-family: Georgia,"Times New Roman",serif;">Clínica Médica "C"- Hopital de Clínicas</span></i></u></b></span></span></span><br />
<span style="font-size: large;">
<span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;"><b><span style="font-size: small;">Dr. Ernesto Cairoli</span></b>-</span></span> <b><i><span style="background-color: white; color: grey; font-family: arial, sans-serif; font-size: xx-small; line-height: 18px;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif;">Medicina Interna- </span></span></span></i></b><br />
<h4>
<span style="font-family: Times, "Times New Roman", serif;"><span style="color: #545454;"><span style="font-size: small;">_______________________________________________________________________________ </span></span></span></h4>
<h4>
<span style="font-family: Times, "Times New Roman", serif;"><span style="color: #545454;"><span style="font-size: small;"> </span></span></span></h4>
<span style="font-size: large;">
</span>
<br />
<u><b><span style="font-family: Times,"Times New Roman",serif; font-size: small;">Nuestro gran agradecimiento para todos ellos!!</span></b></u><br />
<br />
<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-18387839686095052112014-11-29T13:28:00.000-08:002014-11-29T13:28:30.825-08:00El lupus eritematoso sistémico (SLE)<br />
<div>
<h2 class="_5clb">
El lupus eritematoso sistémico (SLE)</h2>
</div>
<div class="mts _50f8">
Publicada - <a class="uiLinkSubtle" href="https://www.facebook.com/notes/asociaci%C3%B3n-lupus-uruguay/el-lupus-eritematoso-sist%C3%A9mico-sle/572191679574648">23 de octubre de 2014 a la(s) 1:36</a></div>
<i>Punto de acceso al sitio web de Orphanet-España</i><br />
<i>El portal de enfermedades raras y medicamentos huérfanos</i><br />
<a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.orphanet.es%2F&h=UAQGOUtBV&s=1" rel="nofollow" target="_blank">www.orphanet.es</a><br />
<br />
<br />
<b>RESUMEN</b><br />
El
lupus eritematoso sistémico (SLE) es una enfermedad heterogénea
clínicamente, cuyo origen es autoinmune, y que se caracteriza por la
presencia de autoanticuerpos dirigidos contra los antígenos nucleares.
Es una enfermedad multisistémica, y los pacientes pueden presentar
formas clínicas sumamente diversas. La prevalencia varía según el origen
étnico, pero en conjunto se estima en cerca de 1 de cada 1000
nacimientos, con un tasa mujer:hombre de 10:1. La heterogeneidad clínica
de esta enfermedad refleja su compleja etiopatogenia, lo que destaca la
importancia de factores genéticos, y la susceptibilidad individual a
los factores ambientales. El LES puede afectar a todos los órganos del
cuerpo. Las manifestaciones más comunes incluyen las erupciones,
artritis y fatiga. En el lado más severo del espectro de
manifestaciones, puede causar nefritis, problemas neurológicos, anemia y
trombocitopenia. Alrededor del 90% de pacientes con LES tienen
anticuerpos antinucleares positivos (ANA). Los títulos significativos se
determinan en 1:80 o mayores. El LES es una enfermedad que remite, y
tiene recaídas, y los objetivos del tratamiento son triples: el manejo
de períodos agudos de mala salud potencialmente peligrosos para la vida,
la reducción al mínimo del riesgo de brotes durante períodos de
relativa estabilidad, y el control de los síntomas cotidianos menos
peligrosos para la vida, pero que a menudo incapacitan. La
hidroxicloroquina y los fármacos antiinflamatorios no esteroideos se
utilizan en las formas de enfermedad más leves; los corticoesteroides y
las terapias inmunosupresivas generalmente se reservan cuando la
afectación de órganos es importante; actualmente se utiliza el
anticuerpo monoclonal anti-CD20 en pacientes con enfermedad de tipo
severo que no ha respondido a los tratamientos convencionales. A pesar
de las enormes mejoras en el pronóstico desde la introducción de
corticoesteroides y fármacos inmunosupresores, el LES continúa teniendo
un impacto significativo en la mortalidad y la morbilidad de los
afectados.<br />
<b>Revisores expertos</b><br />
<ul>
<li>Dr Jessica MANSON</li>
<li>Dr Anisur RAHMAN</li>
</ul>
<br />
<b>Fuente-</b> <a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.orphanet.es%2F&h=tAQFXrzm5&s=1" rel="nofollow" target="_blank">www.orphanet.es</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com1Uruguay-34.885930940753148 -54.4921875-62.161126940753149 -95.8007815 -7.6107349407531473 -13.1835935tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-74659696919132949842014-10-20T23:42:00.001-07:002014-11-27T18:42:34.491-08:00<h3>
Información que nos brindara el Dr Gaspar Catalá, a nuestra Asociación, sobre el factor multigenético del Lupus</h3>
<br />
<br />
El Lupus y el amplio espectro de
enfermedades autoinmunes, son afecciones que se conocen y agrupan por el
mecanismo que se atribuye a sus diversas lesiones<br />
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt;">
<br />
Autoinmune significa que las lesiones de estas afecciones
se atribuyen a un funcionamiento erróneo del propio sistema de
defensa-inmune que agrede a las propias estructuras.<br />
De modo que aludimos al mecanismo de las lesiones, no a la causa, porque
la ignoramos.<br />
<br />
A pesar de este desconocimiento, si sabemos que hay
múltiples factores claramente involucrados en su génesis.<br />
Hormonales, sexuales, genéticos, sico emocionales,
ambientales, climáticos.<br />
<br />
Los genéticos tienen un rol importante.<br />
Hay un grupo de genes de
histocompatibilidad involucrados en estas afecciones.<br />
No hay un único gen determinante. Hay
varios, no todos los pacientes tienen alterados los mismos.<br />
<br />
Por otra parte se observa que estas afecciones
autoinmunes, prevalecen en ciertas familias, en las cuales
frecuentemente se observan varios miembros afectados, por distintas
presentaciones de este grupo de<br />
enfermedades.<o:p></o:p></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt;">
<br />
Dr Gaspar Catalá <br />
<br />
<br />
<a href="https://www.facebook.com/asocialupusuruguay?fref=ts" target="_blank">https://www.facebook.com/asocialupusuruguay?fref=ts</a><o:p></o:p></div>
Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com1Montevideo-34.885930940753148 -56.07421875-41.63041694075315 -66.401367249999993 -28.141444940753146 -45.74707025tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-37320310155069213062014-10-20T21:00:00.002-07:002014-12-02T10:40:11.908-08:00<br />
<br />
<b style="color: #141823; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px; line-height: 20px;">¿QUE LE SUCEDE A UNA PERSONA ANTE UN DIAGNOSTICO DE LES?</b><br />
<div class="_4-u3 _5cla" style="border-top-left-radius: 3px; border-top-right-radius: 3px; border-top-style: none; color: #141823; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; padding: 16px;">
<div class="_5k3v _5k3w clearfix" style="font-size: 14px; line-height: 20px; margin-top: 16px; word-wrap: break-word; zoom: 1;">
<b>Fuente-</b> De Alba Ulloa y Teresa Gladys Cattoni en ALUA (Asociación Lupus Argentina) (Archivos) · Editar documento<br />
<b>¿QUE LE SUCEDE A UNA PERSONA ANTE UN DIAGNÓSTICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO?</b><br />
de <b>Dra. María Cristina LUNIC</b> Extraído del 24º Simposio Médico de ALUA -13.08.02<br />
<a href="http://www.alua.org.ar/Calidad" rel="nofollow" style="color: #3b5998; cursor: pointer; text-decoration: none;" target="_blank">www.alua.org.ar/Calidad</a> de Vida<br />
<br />
Los pacientes con trastornos en el cuerpo tienen muchas veces dificultades para expresar lo que sienten afectivamente, lo que pasa con sus emociones. Esto se llama <b>"ALEXITIMIA"</b>. La sabiduría popular lo expresa de esta manera: "el cuerpo dice lo que la boca calla"<br />
Por otro lado la brecha entre el lenguaje médico, y el lenguaje del paciente, debida entre otras cosas, a la distinta terminologÍa que usa cada uno en su lenguaje cotidiano, causa involuntarias diferencias de apreciación ante un diagnóstico de enfermedad crónica. Es así que la implicancia del diagnóstico de lupus eritematoso sistémico, es tal vez cotidiana para el médico, y en la vida del paciente es muy grande y esto se debe al desconocimiento de lo que produce la enfermedad, a la carga emocional, al impacto en la vida diaria, y en la proyección de futuro que trae aparejado.<br />
Por estos motivos, toda la información médica que el paciente recibe o puede conseguir a través de publicaciones o de Internet, si no recibe ayuda para procesarla adecuadamente, lejos de tranquilizarlo, lo angustia aún más; porque los términos que no manejamos, resultan amenazadores El temor natural lejos de mitigarse, aumenta, con lo cual aumenta la ansiedad.<br />
La ansiedad pone en marcha en el cuerpo todos los mecanismos de adaptación o también llamados "sistema del stress", y se cierra así, el circuito de uno de los principales moduladores de la evolución de la enfermedad: stress-disfuncionalidad-stress-enfermedad-stress-alteración bio-psico-social de la vida del paciente.<br />
<br />
Como sabemos, las enfermedades tienen múltiples y diferentes causas, una de ellas es la información genética que se tiene para desarrollar una enfermedad, y otra, el estilo de afrontamiento que se desarrolla, aún, bastante antes de la enfermedad. Se infiere que el "no me siento bien" de hoy, tiene un antecedente en la vida de la persona de 20 o 30 años. No, el dolor de la rodilla o la tumefacción de la mano, sino el "no sentirse bien a sí mismo ".<br />
Se registra hasta un 40% de depresión asociada al diagnóstico de lupus, que el paciente tiene por todo lo que hemos visto hasta el momento. Esta depresión va a producir un impacto agregado en el estado emocional y en el bienestar de cualquier persona, independientemente de que tenga o no una enfermedad. Pero si esta persona tiene una enfermedad en el cuerpo, esto la va a predisponer a más depresión, y esto se transforma en lo que se llama un circuito recursivo; la persona no puede salir de esto.<br />
<br />
Lo que se ha ido estudiando a lo largo de estos últimos 20 años es cuáles son las conductas, que a nosotros, los miembros de la especie humana, no nos sirven para enfrentar cualquier tipo de cosas, pero en especial, las enfermedades. En este caso estos aspectos negativos serían la ansiedad, hostilidad, depresión, o sea, "¿qué me va a pasar?", "¿cómo voy a hacer con esto?", "¿cómo puede ser que esto me tenga que pasar a mí?", "no me lo puedo bancar", todo esto que uno siente en el cuerpo, y que tanto le cuesta expresar hacia fuera: autoconmiseración, impulsividad, sentirse muy vulnerable cuando todas estas cosas que no puede manejar y no puede conocer a ciencia cierta le están sucediendo y siente que es ineficaz para poder enfrentarlas y tratar de resolverlas.<br />
Pero hoy sabemos, que así como aprendimos durante nuestra vida, mecanismos que no nos ayudan mucho, también podemos re-aprender otros que nos brinden herramientas de acceso a otro tipo de afrontamientos.<br />
<br />
<b>Existe una gran variación del paradigma de atención médica. Antes se pensaba que sólo el médico curaba; ahora se sabe que el paciente debe ayudar a que el médico lo cure, que deben trabajar en conjunto y que es muy importante atender las demandas del paciente</b>.<br />
<br />
<b>¿COMO PROCESAMOS LO QUE NOS SUCEDE? :</b><br />
Nosotros, los seres humanos, incorporamos información del mundo exterior a través de los sentidos y también mediante otros instrumentos, llamados sensores propioceptivos, que nos brindan información de dentro de nuestro propio cuerpo. Toda esta información va a ser procesada en nuestro cerebro, lo que unido al manejo del estrés que hayamos aprendido y desarrollado, va a incidir directamente en enfermedades como el lupus.<br />
El registro del dolor, de la discapacidad o la severidad global de la enfermedad son influenciados por el estado de ánimo de base del paciente. Se sabe que altos niveles de ansiedad requieren mayor uso de medicación y la necesidad de cambiarla más frecuentemente. Un paciente que está tranquilo, contenido y que va aprendiendo a sobrellevar su vida de una mejor manera va a necesitar menor cantidad de medicación.<br />
El síntoma en nuestra vida es una señal que nos causa interés, atrae nuestra energía porque nos indica que algo está pasando, interrumpe la vida diaria y nos obliga a prestarle atención. Tener algo, cualquier tipo de enfermedad, hace que volvamos la atención hacia nosotros mismos. La mayoría de los pacientes autoinmunes presta más atención a los requerimientos del afuera que a sus propias necesidades.<br />
<br />
La motivación<b>: Ayudar a Ayudarse</b>.<br />
Es necesario que el paciente conozca lo que le pasa y que se conozca a sí mismo, que aprenda a vivir de acuerdo a sí mismo y no a los modelos que impone la sociedad. Nuestra vida y nuestros tiempos es lo primero que debemos respetar. Calidad de vida es un espacio transicional entre el paciente, el médico y el psicólogo para enseñar todas estas cosas, para contener la vulnerabilidad de los pacientes.<br />
<br />
El <b>ESTRES</b>: En la vida diaria tenemos estrés no sólo por la enfermedad sino porque a lo largo de la vida diaria nos encontramos con encrucijadas, tenemos que tomar decisiones y eso para la persona que no está habituada o que no ha aprendido que cada decisión implica un duelo, una pérdida de algo, significa un factor de estrés. A veces nos quedamos atrapados en sueños imposibles, lamentándonos e impidiéndonos entrar en contacto con las posibilidades reales de cada momento. Existen diversas estrategias para enfrentar el estrés. Entre otras, se trata de dirigir hacia el mismo objetivo lo emocional y lo cognitivo con el objetivo de estar mejor.<br />
El <b>cambio de paradigma</b> : El ser humano, la especie humana, tardó alrededor de 3400 millones de años en llegar a tener una expectativa de vida media entre 45 y 50 años. Actualmente vivimos 50% más, pero no hay modelos de adaptación. El paradigma que existía hasta 1950 era <b>"el premio al mérito",</b> o sea una persona que se esforzaba, que estudiaba, que trabajaba, seguramente iba a progresar. En este momento la aceleración histórica y el crecimiento de la humanidad es tan grande, que el paradigma que nos sirve para poder vivir es <b>"la adaptación al cambio"</b> . Si no, no podríamos sobrevivir. Y esto que nos está pasando es global, le pasa a la especie humana en general y no hay modelos de cómo afrontarlo. Si entendemos que esto no es algo personal que nos pasa sólo a nosotros, podemos comprender la época de estrés que estamos viviendo y nos podremos sentir más tranquilos, de que no es una falla o un déficit personal, sino algo que debemos aprender a sobrellevar.<br />
El cuerpo es siempre lenguaje. Se trata entonces de que el paciente aprenda a conocer lo que siente y lo que le pasa para que no se le quede en el cuerpo. Lo que importa, finalmente, es el diálogo que establecemos con nuestro cuerpo. O sea qué es lo que interpretamos que nos estamos diciendo a nosotros mismos, con el cuerpo.<br />
<br />
Nuestro lema es<b>: <span class="fbUnderline">"Lo importante no es lo que a uno le pasa, sino lo que uno hace con lo que le pasa. La conducta que nosotros tengamos respecto de lo que nos pasa, es una elección propia".</span></b></div>
</div>
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<div class="post-body entry-content" id="post-body-7726802291970399967" itemprop="description articleBody">
<span style="font-size: medium;"><b><u>Entrevistas en Diarios- TV- Radio</u></b></span><br />
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Entrevista a la Asociación y al Dr Ernesto Cairoli.</h3>
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<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14.3999996185303px; line-height: 20px;">Nota- Diario el País Digital- Domingo 22 de junio 2014.</span></div>
<div style="background-color: white; color: #141823; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14.3999996185303px; font-weight: normal; line-height: 20px;">
</div>
<div style="background-color: white; color: #141823; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14.3999996185303px; font-weight: normal; line-height: 20px;">
<a href="http://www.elpais.com.uy/informacion/lupus-hay-enfermos-uruguay.html" rel="nofollow" style="color: #3b5998; cursor: pointer; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.elpais.com.uy/informacion/lupus-hay-enfermos-uruguay.html</a><br />
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</div>
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Entrevista a Carmen Grigas en TV Sauce. Año 2013</h3>
<br />
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<a href="https://www.facebook.com/video/embed?video_id=418577201588934" target="_blank"> https://www.facebook.com/video/embed?video_id=418577201588934</a>
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<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><span style="font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif;"><u><b><span style="font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif;"><span style="font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif;"> </span></span></b></u></span></span><br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Plenario de Asociaciones- </span><br /><a href="http://plenario-de-asociaciones-de-pacientes.blogspot.com/search/label/Plenario%20de%20Asociaciones%20de%20Pacientes" rel="nofollow nofollow" target="_blank">http://plenario-de-asociaciones-de-pacientes.blogspot.com/search/label/Plenario%20de%20Asociacione<span class="text_exposed_show">s%20de%20Pacientes</span></a><span class="text_exposed_show"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"> </span><br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">ADELUR- Asociación de Lupus Uruguay en Facebook</span><br />
<span style="background-color: white; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><span style="color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, lucida grande, tahoma, verdana, arial, sans-serif;"><a href="https://www.facebook.com/asocialupusuruguay/timeline">https://www.facebook.com/asocialupusuruguay/timeline</a></span></span><br /><br />
<br />
<br />
<span style="background-color: white; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><span style="color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, lucida grande, tahoma, verdana, arial, sans-serif;">ADELUR- Asociación de Lupus Uruguay Blog</span></span><br />
<span style="background-color: white; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><span style="color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, lucida grande, tahoma, verdana, arial, sans-serif;">Web- <a href="http://asociacionlupusuruguay.blogspot.com/2014/10/bienvenidos-adelur-tambien-nos.html">http://asociacionlupusuruguay.blogspot.com/2014/10/bienvenidos-adelur-tambien-nos.html</a></span></span><br />
<span style="background-color: white; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><span style="color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, lucida grande, tahoma, verdana, arial, sans-serif;"><br /></span></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"><br /></span>
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación Crohn - Colitis Ulcerosa en Uruguay </span><br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;"> </span><a href="http://www.accu.com.uy/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" target="_blank">http://www.accu.com.uy/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación Uruguaya de Alzheimer y Similares</span><br />
<a href="http://audasuruguay.blogspot.com/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://audasuruguay.blogspot.com/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Hemoglobinuria Paroxística Nocturna Uruguay</span><br />
<a href="https://www.facebook.com/hemoglobinuriaparoxistica.nocturnauruguay?fref=nf" rel="nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;">https://www.facebook.com/hemoglobinuriaparoxistica.nocturnauruguay?fref=nf</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Esclerosis Múltiple Uruguay</span><br />
<a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Femur.org.uy%2Fwp%2F&h=YAQEuOw4g&s=1" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://emur.org.uy/wp/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">HHT Uruguay</span><br />
<a href="http://www.hhturuguay.com.uy/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.hhturuguay.com.uy/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Psoriasis Uruguay </span><br />
<a href="https://www.facebook.com/pages/Psoriasis-Uruguay-APSUR/164791960311489" rel="nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;">https://www.facebook.com/pages/Psoriasis-Uruguay-APSUR/164791960311489</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación Uruguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales </span><br />
<a href="http://www.aupeluruguay.com/?page_id=266" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.aupeluruguay.com/?page_id=266</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación Todos Unidos Enfermedades Raras Uruguay</span><br />
<a href="http://www.enfermedadesrarasuruguay.org.uy/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.enfermedadesrarasuruguay.org.uy/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación de Trasplantados del Uruguay</span><br />
<a href="http://www.trasplantados.org.uy/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" target="_blank">http://www.trasplantados.org.uy/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Federación Autismo Uruguay</span><br />
<a href="http://www.autismouruguay.org/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" target="_blank">http://www.autismouruguay.org/</a><br />
<br />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación de Hemofílicos del Uruguay</span><br />
<a href="http://www.ahu.org.uy/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.ahu.org.uy/</a><br />
<br style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Asociación de Laringectomizados del Uruguay (ALU)</span><br />
<a href="http://rendircuentas.org/2012/02/asociacion-de-laringectomizados-del-uruguay-alu/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://rendircuentas.org/2012/02/asociacion-de-laringectomizados-del-uruguay-alu/</a><br />
<br style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Familiares y Usuarios del Demequi</span><br />
<a href="http://www.elobservador.com.uy/noticia/250189/usuarios-de-demequi-dicen-que-no-se-los-consulto-para-reestructura/" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.elobservador.com.uy/noticia/250189/usuarios-de-demequi-dicen-que-no-se-los-consulto-para-reestructura/</a><br />
<br style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Grupos de AUTOAYUDA de POLIARTRITIS REUMATOIDEA</span><br />
<a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.reumauruguay.org%2Fclamar.htm&h=9AQFf0b5E&s=1" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.reumauruguay.org/clamar.htm</a><br />
<br style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">Fundación Diabetes Uruguay</span><br />
<a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.fundaciondiabetes.org.uy%2F&h=MAQEdtEpM&s=1" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.fundaciondiabetes.org.uy/</a><br />
<br style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;" />
<span style="background-color: white; color: #141823; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px;">AMGU- Miastenia Gravis Uruguay</span><br />
<a href="http://l.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.amguruguay.org%2F&h=GAQHftKBb&s=1" rel="nofollow nofollow" style="background-color: white; color: #3b5998; cursor: pointer; font-family: Helvetica, Arial, 'lucida grande', tahoma, verdana, arial, sans-serif; font-size: 12px; line-height: 12.2880001068115px; text-decoration: none;" target="_blank">http://www.amguruguay.org/</a>Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-6218834483440801177.post-51873414724844562412014-10-20T16:56:00.001-07:002016-05-20T13:10:43.146-07:00<br />
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<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
</div>
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<h2>
<span style="font-size: x-large;">Asociación de Lupus Uruguay<span style="background-color: white;"> ADELUR</span></span></h2>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgBzkcFO1Z_vIdOTcPIoZZWKSYnabk0fmrJTa9O8NRSmQD9V0aiS-MOQdx0bJb1UidU8l_b5EhvIThTYLdS2TKZ8Nyni5J7Ns7ALmrk24qsZFkdTeV79CmG6DJ-oXYaBjOfuJhGa1wlIpqD/s1600/943486_395442560569065_524890804_n.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="480" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgBzkcFO1Z_vIdOTcPIoZZWKSYnabk0fmrJTa9O8NRSmQD9V0aiS-MOQdx0bJb1UidU8l_b5EhvIThTYLdS2TKZ8Nyni5J7Ns7ALmrk24qsZFkdTeV79CmG6DJ-oXYaBjOfuJhGa1wlIpqD/s1600/943486_395442560569065_524890804_n.jpg" width="640" /></a></div>
<div>
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigX6Ss2XCN07RtXVPjf9NOe2d_PSgf4ridf3YXrsNhfzqYhXIzoBboOQqz5jv5D6Kt971cxVO0wCT5ZOKuAO07WzPzIn1iTNjHChQnRcGqJDcq0OSO_scEyzWC1En7jBA4Igcg-c80EI5N/s1600/Logo+ADELUR+usado+en+cartas+etc.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEigX6Ss2XCN07RtXVPjf9NOe2d_PSgf4ridf3YXrsNhfzqYhXIzoBboOQqz5jv5D6Kt971cxVO0wCT5ZOKuAO07WzPzIn1iTNjHChQnRcGqJDcq0OSO_scEyzWC1En7jBA4Igcg-c80EI5N/s1600/Logo+ADELUR+usado+en+cartas+etc.jpg" /></a></div>
<h3>
Nuestro primer encuentro del entonces únicamente "Grupo Lupus en Uruguay", entre quienes estábamos más cerquita, representando a Todas las personas con Lupus en Uruguay,<br />el <b>"10 de Mayo Día Internacional del Lupus" año 2013...</b><br />Justo un año después, un <b>" 10 de Mayo Día Internacional del Lupus" del 2014, Fundábamos nuestra Asociación!!</b></h3>
<h3>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
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<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
Unos meses después de nuestro primer encuentro como "Grupo Lupus en Uruguay", nos encontramos trabajando a full por esta hermosa Asociación ....hoy que ya es una realidad, contamos con el apoyo de los Profesionales de la salud, Especializados en Enfermedades Autoinmunes.</div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
Tenemos el gran apoyo que nos brinda el SMU- Sindicato Médico del Uruguay, con la Fundación Salud "Dr Augusto Turenne"</div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
Integramos el Plenario de Asociaciones, que funciona en SMU desde Diciembre del 2013, trabajando "TODOS POR TODOS"</div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
para lograr una mejor Calidad de Vida, para todos los pacientes de Enfermedades Raras, Poco Frecuentes, Huérfanas, Crónicas, Complejas.</div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
Luchamos para que en Uruguay se trate y apruebe la Comparativa de Ley de Enfermedades Raras, que nos contempla y lleva ya mucho tiempo en la Comisión de Salud del Senado, sin haber sido tratada y para que sea reglamentada la Ley 18.651 de "Protección integral a personas con Discapacidad" aprobada el 19 de febrero del 2010 y que aún hoy no ha sido reglamentada.<br />
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<span style="font-weight: normal;"><br /></span></h3>
<span style="font-weight: normal;"><br /></span>
<span style="font-weight: normal;"><br /></span></div>
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<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
Invitamos a todos los Uruguayos a Unirse en nuestra lucha, que es de Todos!!</div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div class="separator" style="clear: both; font-size: medium; font-weight: normal; text-align: center;">
<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqpCWcDBPc9CckMQgqqpW5W9FDo1o5VE9haiLW60VNwhSnSzsNk7C8E3_3RNGJmNThxjEdpkDVDGKcxvd5cHHK2UgvyExVfNoFc8_hBesDjLOWcQmJbbHP8vNd2D44drbmlhtXdQ48OGs/s1600/Fundaci%C3%B3n+Augusto+Turenne.png" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" height="300" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiqpCWcDBPc9CckMQgqqpW5W9FDo1o5VE9haiLW60VNwhSnSzsNk7C8E3_3RNGJmNThxjEdpkDVDGKcxvd5cHHK2UgvyExVfNoFc8_hBesDjLOWcQmJbbHP8vNd2D44drbmlhtXdQ48OGs/s400/Fundaci%C3%B3n+Augusto+Turenne.png" width="400" /></a></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
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<br /></div>
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<h4>
<span style="font-size: large;">
Colaboran con ADELUR los Doctores Especialistas<br />en Enfermedades Autoinmunes-</span></h4>
<div style="font-size: medium; font-weight: normal;">
<br /></div>
<span style="font-size: large;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif; font-size: small;">Dr. Gaspar Catalá</span><span style="font-size: small;">-</span> </span><span style="background-color: white; color: #545454; font-family: "arial" , sans-serif; font-size: x-small; line-height: 14.5600004196167px;"> </span><i><span style="font-weight: normal;"><span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif;"><span style="font-size: small;">Prof Grado 5 de la Facultad de Medicina- Medicina Interna- Oncólogo</span></span></span></i></div>
</h3>
<span style="font-size: large;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif;"><b><span style="font-size: small;">Equipo Médico de Policlínica de Enfermedades Autoinmunes-</span></b> <i><span style="font-size: small;">Hospital Maciel (Clínica "1")</span></i></span></span><br />
<br />
<span style="font-size: large;">
<span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif;"><b><span style="font-size: small;">Dr. Ernesto Cairoli</span></b>-</span></span> <i><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif; font-size: xx-small; line-height: 18px;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif;">Medicina Interna-Clínica Médica "C"- Hopital de Clínica</span></span></span></i><b><span style="background-color: white; font-family: "arial" , sans-serif; font-size: xx-small; line-height: 18px;"><span style="font-size: small;"><span style="font-family: "times" , "times new roman" , serif;">s</span></span></span></b><br />
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<table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left; text-align: left;"><tbody>
<tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsRNyErsaGStmcj5xfoCzoHcoN6AQKvKF9kyV-4Teto1d_QbJAfdIgp-19dL6R-fivOzWaTC61X7w-XGnRyV9H_oLBKl55r0S9IpsaED59UZI3b_g99OM6uguUT6VRJCnv65gV6eh2XWpQ/s1600/Logo+e+informaci%C3%B3n+de+contacto+para+art%C3%ADculos+en+face.jpg" imageanchor="1" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img border="0" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgsRNyErsaGStmcj5xfoCzoHcoN6AQKvKF9kyV-4Teto1d_QbJAfdIgp-19dL6R-fivOzWaTC61X7w-XGnRyV9H_oLBKl55r0S9IpsaED59UZI3b_g99OM6uguUT6VRJCnv65gV6eh2XWpQ/s1600/Logo+e+informaci%C3%B3n+de+contacto+para+art%C3%ADculos+en+face.jpg" width="309" /></a></td></tr>
<tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><h3>
E-mail consultas médicas- <a href="mailto:asocialupusuruguay@gmail.com">asocialupusuruguay@gmail.com</a></h3>
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Contacto en este sitio-</h3>
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<span style="color: #741b47;"><span style="color: #990000;"></span></span></h4>
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<u><span style="color: #990000;">Envía tu mail con la consulta aquí-</span></u></h4>
<h3>
E-mail: <a href="mailto:asocialupusuruguay@gmail.com">asocialupusuruguay@gmail.com</a></h3>
<br />
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<br />Anonymoushttp://www.blogger.com/profile/00993353142212457994noreply@blogger.comMontevideo - Uruguay-34.957995310867908 -56.25-41.984677310867909 -66.577148499999993 -27.931313310867907 -45.9228515